Materiały medyczne

Dostawa: endoprotezy piersi i sizery, elektrody do koagulacji, cewnik Nelatona, strzykawki

Liczba pakietów – 5

Pakiet nr 1 - Endoprotezy piersi i sizery

Pakiet nr 2 - Elektrody jednorazowe do koagulacji

Pakiet nr 3 – Jednorazowy cewnik Nelatona

Pakiet nr 4 – Strzykawki jednorazowego użytku

Pakiet nr 5 - Strzykawki do pomp infuzyjnych jednorazowego użytku

Endoprotezy piersi i sizery

Siedziba Zamawiającego: Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4, POLSKA

1. Endoproteza o kształcie anatomicznym

- produkt sterylny

- powłoka Nano-teksturowana wypełniona żelem silikonowym

- zintegrowany system mocowania implantów do tkanki

- radiologiczne wskaźniki położenia implantu

-bariera antydyfuzyjna zapobiegająca przenikaniu żelu do organizmu na całej powierzchni

-minimum 3 warstwy elastomeru

-pełny zakres rozmiarów; średnica od 11cm do 13,5 cm,2 projekcje, 3 wysokości

- minimalny zakres pojemności 250cm3 max zakres pojemności 600cm3

-bezpłatna wymiana w przypadku uszkodzenia wynikającego z wady protezy

-certyfikat CE lub FDA, gwarancja 10 lat na pęknięcia oraz torebkę obkurczająca iii i iv wg, skali Bakera (możliwość wykupu dodatkowej gwarancji)

szt. 30

2. Endoproteza o kształcie okrągłym

- produkt sterylny

- powłoka Nano-teksturowana wypełniona żelem silikonowym

-bariera antydyfuzyjna zapobiegająca przenikaniu żelu do organizmu na całej powierzchni

-minimum 3 warstwy elastomeru

- protezy przyjmujące kształt; łzy; pod wpływem grawitacji

-paszport elektroniczny ułatwiający identyfikację implantu

-pełny zakres rozmiarów; średnica od 10cm do 13,5 cm, 4 projekcje (min. zakres 160cm.3-max zakres pojemności 750cm3)

-bezpłatna wymiana w przypadku uszkodzenia wynikającego z wady protezy

-certyfikat CE lub FDA, gwarancja 10 lat na pęknięcia oraz torebkę obkurczająca iii i iv wg, skali Bakera (możliwość wykupu dodatkowej gwarancji)

szt. 30

3. Endoproteza o kształcie okrągłym

- produkt sterylny

- powłoka Nano-teksturowana wypełniona żelem silikonowym

-bariera antydyfuzyjna zapobiegająca przenikaniu żelu do organizmu na całej powierzchni

-minimum 3 warstwy elastomeru

-pełny zakres rozmiarów; średnica od 10cm do 13,5 cm, 4 projekcje (min. zakres 160cm.3-max zakres pojemności 750cm3)

-bezpłatna wymiana w przypadku uszkodzenia wynikającego z wady protezy

-certyfikat CE lub FDA, gwarancja 10 lat na pęknięcia oraz torebkę obkurczająca iii i iv wg, skali Bakera (możliwość wykupu dodatkowej gwarancji)

szt. 30

4. Sizery śródoperacyjne w rozmiarach identycznych z protezami okrągłymi szt. 30

Wymagamy dostawę protez piersiowych do ……………. godzin.

Rozliczenie i wystawienie faktur nastąpi po zużyciu implantów.

Nie zużyte implanty zostaną odesłane do firmy.

Główny kod CPV: 33140000-3 – materiały medyczne

CPV Dodatkowe kody :

33184400-7 – Protezy piersi (dotyczy pakietu nr 1)

Elektrody jednorazowe do koagulacji

Siedziba Zamawiającego: Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4, POLSKA

1. Jednorazowa sterylna elektroda

igłowa do koagulacji o rozmiarze

całkowitym 7,2 cm i długości

aktywnej 2,8 cm.

Opakowanie = 50 sztuk opakowanie 100

2. Jednorazowa sterylna elektroda

igłowa do koagulacji o rozmiarze

całkowitym 16,51 cm i długości

aktywnej 2,54 cm.

Opakowanie = 50 sztuk opakowanie 10

3. Jednorazowy sterylny nożyk do

koagulacji o rozmiarze całkowitym

16,51 cm i długości aktywnej 2,54

cm.

Opakowanie = 50 sztuk opakowanie 1

Główny kod CPV: 33140000-3 – materiały medyczne

CPV Dodatkowe kody :

33140000-3 – Materiały medyczne (dotyczy pakietu nr 2)

Jednorazowy cewnik Nelatona

Siedziba Zamawiającego: Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4, POLSKA

Jednorazowy cewnik Nelatona:

- Wykonany z PCW

- Powierzchnia satynowa (« zmrożona »)

- Jednorazowego użytku

- Jałowy, sterylizowany tlenkiem węgla

- Pakowany folia-paper lub folia-folia

- Kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika

- Numery:

Nr 6 szt. 50

Nr 8 szt. 200

Nr 10 szt. 300

Nr 12 szt. 150

Nr 14 szt. 200

Nr 16 szt. 300

Nr 18 szt. 300

Nr 20 szt. 100

Nr 22 szt. 50

Nr 24 szt. 50

Główny kod CPV: 33140000-3 – materiały medyczne

CPV Dodatkowe kody :

33141200-2 – cewniki (dotyczy pakietu nr 3)

Strzykawki jednorazowego użytku

Siedziba Zamawiającego: Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4, POLSKA

1. Strzykawka 2 ml dwuczęściowa,

jednorazowa, sterylna, niepirogenna z końcówką typu Luer, poj. 2 ml, skala 0.1 ml z przeźroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka. szt. 250 000

2. Strzykawka 5 ml dwuczęściowa,

jednorazowa, sterylna, niepirogenna z końcówką typu Luer, poj. 5 ml, skala 0.2 ml z przeźroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, tłok wzmocniony na całej długości. szt. 280 000

3. Strzykawka 10 ml dwuczęściowa,

jednorazowa, sterylna, niepirogenna z końcówką typu Luer, poj. 10 ml, skala 0.5 ml z przeźroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, tłok wzmocniony na całej długości. szt. 380 000

4. Strzykawka 20 ml dwuczęściowa,

jednorazowa, sterylna, niepirogenna z końcówką typu Luer, poj. 20 ml, skala 1 ml z przeźroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, tłok wzmocniony na całej długości . szt. 500 000

5 Strzykawka 100 ml

trzyczęściowa, dodatkowy reduktor Luer, , wyraźnie oznakowana skala, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka stopniowy i równomierny szt. 24 000

6. Strzykawka trzyczęściowa, Luer- Lock 2 -3 ml, wyraźnie oznakowana, skala co 0,1ml, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka,przesuw tłoka dokładny i równomierny,

bezlateksowe uszczelnienie. szt. 1 000

7. Strzykawka Luer- Lock 5 ml, trzyczęściowa, wyraźnie oznakowana, skala co 0,2ml, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka dokładny i równomierny

bezlateksowe uszczelnienie szt. 3 000

8. Strzykawka Luer- Lock 10 ml, trzyczęściowa, wyraźnie oznakowana, skala co 0,2ml, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka dokładny i równomierny

bezlateksowe uszczelnienie szt. 1 600

9. Strzykawka Luer- Lock 20 ml, trzyczęściowa, wyraźnie oznakowana, skala co 1ml, jałowa z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka dokładny i równomierny

bezlateksowe uszczelnienie szt. 6 000

10. Strzykawka insulinowa 1ml z igłą w opakowaniu ; trzyczęściowa typu Luer. Poj. 1 ml. jv. , 100 J.U.

Jałowa z przezroczystym cylindrem ; dobrze uszczelniony tłok ,dopasowany do cylindra. Zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka. Dobrze widoczna skala. szt. 16 000

11. Strzykawka do insuliny 1 ml/CC U -100,

zintegrowana z igłą 0,3x 12,7-13 mm.

Jałowa, zbudowana z przezroczystego cylindra i tłoka dobrze uszczelnionego, dopasowanego do cylindra. Wyposażona w kryzę ograniczającą wysuwanie tłoka.

Dobrze widoczna skala. szt. 3 000

12. Strzykawka tuberkulinowa 1 ml

z igłą w opakowaniu. Strzykawka trzyczęściowa typu Luer, jałowa. Zbudowana z przezroczystego cylindra i tłoka dobrze uszczelnionego, dopasowanego do cylindra. Wyposażona w kryzę ograniczającą wysuwanie tłoka.

Dobrze widoczna skala.

szt. 2 000

• Opakowanie jednostkowe igły – typu blister z oznaczeniem nazwy producenta, numerem serii oraz datą przydatności do użycia.

Główny kod CPV: 33140000-3 – materiały medyczne

CPV Dodatkowe kody :

33141310-6 – strzykawki ( dotyczy pakietu nr 4)

Strzykawki do pomp infuzyjnych jednorazowego użytku

Siedziba Zamawiającego: Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4, POLSKA

Strzykawka 50/60 ml

trzyczęściowa, Luer-lock, wyraźnie oznakowana skala co 1ml,

z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka dokładny i równomierny.

Kompatybilna z pompą infuzyjną DUET20/50 firmy Kwapisz szt. 70 000

Główny kod CPV: 33140000-3 – materiały medyczne

CPV Dodatkowe kody :

33141310-6 – strzykawki ( dotyczy pakietu nr 5)

1.Oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu zgodnie z art. 108 ust. 1 oraz art. 109 ust. 1 pkt 1 i 4 ustawy Pzp, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp (JEDZ).

2.Zaświadczenia właściwego naczelnika US potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;

3.Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej KRUS potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;

4.Odpisu lub informacji z KRS lub z CEiIDG, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

5.Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:

a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”,

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego,

– sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

6. Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:

a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,

c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,

d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy,

oraz

oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (zał.nr 5)

7. Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1170),(załącznik nr 6 do SWZ )

Na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia oraz dokumentów do których przekazania zostanie wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy p.z.p.

1. Oświadczenie dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp. (JEDZ)

2. Posiadanie zdolności technicznej lub zawodowej w zakresie świadczenia dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia - na podstawie wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy; tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, polegające na dostawie materiałów medycznych na kwotę:

dla pakietu nr: 1 – 90 000,00 zł,

dla pakietu nr: 2 – 15 000,00 zł,

dla pakietu nr: 3 – 1 000,00 zł,

dla pakietu nr: 4 –150 000,00 zł,

dla pakietu nr: 5 – 30 000,00 zł,

każda z dostaw.

Przedmiotowe środki dowodowe

1. Opisy, fotografie (katalogi) przedmiotu zamówienia w języku polskim - z dokładnym wskazaniem, którego pakietu dotyczy dany opis, fotografia (katalog).

Opisy, fotografie (katalogi) mają odzwierciedlać opis przedmiotu zamówienia zgodny z Załącznikiem nr 1 do SWZ.

2. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z póź. zm.) - zał. nr 8 do SWZ.

3. Model fizyczny (Próbka) - zgodnie z art. 65 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp Zamawiający odstępuje od wymogu użycia środków komunikacji elektronicznej (sposób złożenia próbki za pośrednictwem operatora pocztowego, osobiście lub za pośrednictwem posłańca art. 65 ust. 2) - dotyczy pakietów 2,3,4,5.

platformazakupowa.pl

Informacja dotycząca ochrony danych osobowych (RODO)

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

• administratorem danych osobowych jest Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu

• inspektorem ochrony danych osobowych w Specjalistycznym Szpitalu im. dra Alfreda Sokołowskiego jest Pan Jarosław Golec, mail: iod@zdrowie.walbrzych.pl, tel. /74 6489696;

Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego na „Dostawa: endoprotezy piersi i sizery, elektrody do koagulacji, cewnik Nelatona, strzykawki” - Zp/47/PN-47/21 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;

• odbiorcami danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy z dnia 11 września 2019r. – Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz.U. z 2021 r. poz. 1129 z późn.zm.) dalej „ustawa Pzp”;

• Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego przekracza 4 lata, zamawiający przechowuje protokół postępowania wraz z załącznikami przez cały okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego.

• obowiązek podania danych osobowych bezpośrednio dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

• w odniesieniu do danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

• Wykonawca posiada:

- na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych jego dotyczących;

- na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania danych osobowych*;

- na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO**;

- prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna, że przetwarzanie danych osobowych narusza przepisy RODO;

• Wykonawcy nie przysługuje:

- w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

- prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

- na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania danych osobowych jest art. 6 ust.

1 lit. c RODO.

*Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania

o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.

**Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

Odwołanie przysługuje na:

1. Niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2. Zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3. Zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.

- Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

- Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

5. Odwołanie wnosi się w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.

6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 4 i 5 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Warszawie – Sądu Zamówień Publicznych.